3-Phenyl-4-nitro-5-amino-isoxazol | 19747-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-4-nitro-5-amino-isoxazol
• 英文别名: 4-Nitro-3-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 19747-21-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: YRAFRABGPGFLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  440.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-nitro-5-amino-isoxazol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-isoxazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-IV：异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成

  摘要：

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98687-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-苯基-1,2-恶唑-5-基)乙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4-nitro-5-amino-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-IV：异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成

  摘要：

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98687-9

文献信息

• 4-Nitro-1,2-oxazoles from Hydroximic Acid Chlorides
  作者：Vittorio DAL PIAZ、Sergio PINZAUTI、Pasquale LACRIMINI

  DOI：10.1055/s-1975-23881

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MANFREDI, A.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2372-2375
  作者：BECCALLI, E. M.、MANFREDI, A.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Polynuclear isoxazole types—IV
  作者：G. Desimoni、G. Minoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98687-9

  日期：1968.1

  The synthesis of 3-phenyl-4,5-diaminoisoxazole from 3-phenyl-5-acetylaminoisoxazole in a three-step sequence has been described. The reaction of the diaminoisoxazole with several α-diketones represents a convenient route to isoxazolo [4.5-b] pyrazine derivatives.

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。