(5R,6S)-3-Carbamoyloxymethyl-7-oxo-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester | 104128-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-Carbamoyloxymethyl-7-oxo-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
• 英文别名: acetyloxymethyl (5R,6S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 104128-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₈SSi
• 分子量: 432.527
• InChiKey: YEBPHONONIYTRJ-FDLBOYPASA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-Carbamoyloxymethyl-7-oxo-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 利替培南酯
  参考文献：
  名称：

  二氮杂氮酮二硫键合成新的酰化途径

  摘要：

  已发现使用亚磷酸三乙酯和适当的羧酸酐构成了将氮杂环丁烷基二噻唑基二硫化物转化为酰基硫代氮杂环丁烷酮的有效方法，从而允许从其戊-1-氧化物前体短时间合成Penem FCE 88891。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85519-7
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethyl 2-((2R,3S)-2-((2-(carbamoyloxy)acetyl)thio)-4-oxo-3-((R)-1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)azetidin-1-yl)-3-methylbut-2-enoate 在 臭氧 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (5R,6S)-3-Carbamoyloxymethyl-7-oxo-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氮杂氮酮二硫键合成新的酰化途径

  摘要：

  已发现使用亚磷酸三乙酯和适当的羧酸酐构成了将氮杂环丁烷基二噻唑基二硫化物转化为酰基硫代氮杂环丁烷酮的有效方法，从而允许从其戊-1-氧化物前体短时间合成Penem FCE 88891。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85519-7

文献信息

• ALTAMURA, MARIA;FRANCAIANCI, FRANCO;MARCHI, MARCELLO
  作者：ALTAMURA, MARIA、FRANCAIANCI, FRANCO、MARCHI, MARCELLO

  DOI：——

  日期：——