methyl (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoate | 1254966-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoate
• CAS: 1254966-81-8
• 化学式: C₆₃H₁₂₄O₃
• 分子量: 929.676
• InChiKey: JDUANEJRYIQOKM-AYHARRRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.19
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  58.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoate 在 甲醇 、 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(2R,3R,21Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-docosyltetracont-21-enoate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到methyl (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a major α′-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  The synthesis of (2R,3R,Z)-2-docosyl-3-hydroxytetracont-21-enoic acid, a significant alpha'-mycolic acid of Mycobacterium smegmatis and other mycobacteria is reported. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.05.203