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5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 89531-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
89531-65-7;2484-95-9
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
AMPISGGJMWIXPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169-170 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    413.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral properties of aza-analogues of ganciclovir derived from 5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
    摘要:
    Novel aza-analogues of ganciclovir were obtained from 1,5,5-tris(pivaloyloxymethyl)pyrrolidin-2-one by a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. The compounds were evaluated for, but found to be devoid of, antiviral activity in vitro. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.08.032
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-nitro-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-3-yl)propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 96.0h, 生成 5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral properties of aza-analogues of ganciclovir derived from 5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
    摘要:
    Novel aza-analogues of ganciclovir were obtained from 1,5,5-tris(pivaloyloxymethyl)pyrrolidin-2-one by a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. The compounds were evaluated for, but found to be devoid of, antiviral activity in vitro. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.08.032
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文献信息

  • [EN] PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLIDINE-2-ONE ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME INHIBITEURS DE NEURAMINIDASE
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1999014191A1
    公开(公告)日:1999-03-25
    (EN) Compounds represented by formula (I) wherein Q is CO2H, SO3H, PO3H2, NO2 or esters thereof; Y is H, OH, NH2, (1), (2) or (3), Z is H, (4), (CH2)nNHCHR3R4, (CH2)nNR3R4, (5), (CH2)nOR3, (6), (CH2)nR3, (CH2)nCH2CHR3R4, (7), (8) or (9); T is H, OH or NH2; n is 0-3; X is (CH2)n, (CH2)nNH, (CH2)nO or (CH2)nS; each of R1 and R2 individually is H, (CH2)mA, or (CH2)mZ, and R1 and R2 can be the same or different; each of R6 and R7 individually is H, (CH2)mA, or (CH2)mZ, and R6 and R7 can be the same or different; m is 1-3; A is OH, NH2, CN, CONH2, (10) or (11); each of R3, R4, R5 individually is H, lower alkyl, branched alkyl, cycloalkyl, aryl or alkaryl, and R3, R4 and R5 can be the same as or can differ from each other; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and their method of preparation are provided. Compounds of the above formula are influenza virus neuraminidase inhibitors and can be used in the prevention of infection by influenza or in the treatment of patients infected with influenza virus.(FR) L'invention concerne les composés représentés par la formule (I) dans laquelle Q est CO2H, SO3H, PO3H2, NO2 ou des esters de ces derniers; Y est H, OH, NH2, (1), (2) ou (3), Z est H, (4), (CH2)nNHCHR3R4, (CH2)nNR3R4, (5), (CH2)nOR3, (6), (CH2)nR3, (CH2)nCH2CHR3R4, (7), (8) ou (9), T est H, OH ou NH2; n est 0-3; X est (CH2)n, (CH2)nNH, (CH2)nO ou (CH2)nS; R1 et R2 sont chacun individuellement H, (CH2)mA, ou (CH2)mZ, et R1 et R2 peuvent être identiques ou différents; R6 et R7 sont chacun individuellement H, (CH2)mA, ou (CH2)mZ et R6 et R7 peuvent être identiques ou différents; m est 1-3; A est OH, N2, CN, CONH2, (10) ou (11); R3, R4, R5 sont chacun individuellement H, l'alkyle inférieur, l'alkyle ramifié, le cycloalkyle, l'aryle ou l'alkaryle et R3, R4 et R5 peuvent être identiques ou différer les uns des autres. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et des procédés de préparation de ces composés. Les composés représentés par la formule ci-dessus sont des inhibiteurs de la neuraminidase des virus de la grippe et peuvent être utilisés pour la prévention des infections grippales ou pour le traitement des patients atteints par les virus grippaux.
  • Synthesis and antiviral properties of aza-analogues of ganciclovir derived from 5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
    作者:Mariola Koszytkowska-Stawińska、Ewa Kołaczkowska、Ewa Adamkiewicz、Erik De Clercq
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.032
    日期:2007.10
    Novel aza-analogues of ganciclovir were obtained from 1,5,5-tris(pivaloyloxymethyl)pyrrolidin-2-one by a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. The compounds were evaluated for, but found to be devoid of, antiviral activity in vitro. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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