(E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester | 150988-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester
• CAS: 150988-52-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆S
• 分子量: 398.521
• InChiKey: GZLDMUTXLIKDEO-MWARZNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,2R,5S)-10-(benzenesulfonyl)-5-hydroxy-2,8-dimethyl-7-oxodec-8-enoate 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(2R,5S,7S)-10-Benzenesulfonyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,8-dimethyl-dec-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An application of the evans-prasad 1,3-syn diol synthesis to a stereospecific synthesis of the C10-C27 segment of rapamycin

  摘要：

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the C-10-C27 fragment of rapamycin is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60598-1