N,N-bis[3-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl]-2-(8-methoxyoct-6-ynyloxy)benzenamine | 1186029-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis[3-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl]-2-(8-methoxyoct-6-ynyloxy)benzenamine
• CAS: 1186029-69-5
• 化学式: C₃₃H₃₁Br₂NO₂
• 分子量: 633.423
• InChiKey: KAMWPFVCNAOUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[3-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl]-2-(8-methoxyoct-6-ynyloxy)benzenamine 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到18,20-Bis(4-bromophenyl)-17-(methoxymethyl)-10-oxa-3-azatetracyclo[14.3.1.13,19.04,9]henicosa-1(20),4,6,8,16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]支链Triynes的环加成反应，手性三脚架笼化合物的对映选择性合成

  摘要：

  由2-氨基苯酚的氮原子分支的三炔的三环环化反应产生平面手性三脚架笼状化合物。当使用阳离子Rh-Me-DUPHOS催化剂时，可以高收率和优异的ee获得环加合物，还可以获得具有[15]环烷体系的大环化合物。通过二炔-腈的分子内反应，该方法可以进一步应用于三臂吡啶的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9014893
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到N,N-bis[3-(4-bromophenyl)prop-2-ynyl]-2-(8-methoxyoct-6-ynyloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]支链Triynes的环加成反应，手性三脚架笼化合物的对映选择性合成

  摘要：

  由2-氨基苯酚的氮原子分支的三炔的三环环化反应产生平面手性三脚架笼状化合物。当使用阳离子Rh-Me-DUPHOS催化剂时，可以高收率和优异的ee获得环加合物，还可以获得具有[15]环烷体系的大环化合物。通过二炔-腈的分子内反应，该方法可以进一步应用于三臂吡啶的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9014893