ethyl 6-methyl-5-oxo-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate | 1147101-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-5-oxo-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1147101-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 437.503
• InChiKey: NQXQCJACNJDNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-azido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate 、 2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到ethyl 6-methyl-5-oxo-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的2-叠氮基-3-噻吩甲酸乙酯的合成及其在噻吩并[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）的合成中）-那些

  摘要：

  通过将2-氨基噻吩重氮化并随后用叠氮化钠处理来合成新的杂环叠氮化物2-叠氮基-4-R 1 -5-R 2 -3-噻吩甲酸乙酯。研究了这些杂环叠氮化物与β-酮酸酯和活化乙腈的反应。噻吩[3,2- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的衍生物，一种新的环系，是通过阴离子杂多米诺反应高收率地制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.086