1,3-Bis(prop-2-enyl)indol-5-ol | 1000780-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(prop-2-enyl)indol-5-ol
• CAS: 1000780-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: KAPHCISSIBSXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚 、 烯丙醇 在 [Ru(η³-C3H5)(Cp*)(CH3CN)2](PF6)2 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-Bis(prop-2-enyl)indol-5-ol 、 3-allyl-5-hyroxyindole
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下，使用烯丙醇（不含添加剂）快速有效地进行Ru（IV）催化的吲哚区域选择性烯丙基化。

  摘要：

  新的Ru（IV）盐[Ru（eta（3）-C（3）H（5））（Cp *）（CH（3）CN）（2）]（PF（6））（2），是使用烯丙醇作为底物对多种吲哚化合物进行区域选择性烯丙基化的极佳催化剂；在该化学过程中不需要助催化剂，并且产率和反应条件是非常有利的。

  DOI：

  10.1039/b710763c

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Dialkyl-5-hydroxyoxindolen und deren Etherderivaten
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0582977A1

  公开（公告）日：1994-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1,3-Dialkyl-5-hydroxyindolen sowie dessen verätherten Derivaten.

  本发明涉及一种制备 1,3-二烷基-5-羟基吲哚及其醚化衍生物的改进工艺。
• Fast, efficient Ru(iv)-catalysed regioselective allylation of indoles using allyl alcohol (without additives) under mild conditions
  作者：Alexey B. Zaitsev、Stefan Gruber、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1039/b710763c

  日期：——

  The new Ru(IV) salt, [Ru(eta(3)-C(3)H(5))(Cp*)(CH(3)CN)(2)](PF(6))(2), is an excellent catalyst for the regioselective allylation of a variety of indole compounds using allyl alcohol as substrate; there are no co-catalysts required in this chemistry and the yields and reaction conditions are very favorable.

  新的Ru（IV）盐[Ru（eta（3）-C（3）H（5））（Cp *）（CH（3）CN）（2）]（PF（6））（2），是使用烯丙醇作为底物对多种吲哚化合物进行区域选择性烯丙基化的极佳催化剂；在该化学过程中不需要助催化剂，并且产率和反应条件是非常有利的。