3,4,5-tris(butyryloxy)benzoic acid | 924624-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(butyryloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-Tris-butyryloxy-benzoic acid；3,4,5-tri(butanoyloxy)benzoic acid
• CAS: 924624-42-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₈
• 分子量: 380.395
• InChiKey: HNPJZQJBNMFGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(butyryloxy)benzoic acid 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物，其结构通式为：其中R1为酸酐官能基团，R2为1,3,5‑三甲基苯胺、2,4‑二甲基苯胺、1‑羟基苯并三唑、1‑氯代苯并三唑、3‑甲基吲哚或3‑氯吲哚官能基团中的一种本发明提供的五倍子酸衍生物对口腔癌细胞具有良好的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

  公开号：

  CN106478448B
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 没食子酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到3,4,5-tris(butyryloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物，其结构通式为：其中R1为酸酐官能基团，R2为1,3,5‑三甲基苯胺、2,4‑二甲基苯胺、1‑羟基苯并三唑、1‑氯代苯并三唑、3‑甲基吲哚或3‑氯吲哚官能基团中的一种本发明提供的五倍子酸衍生物对口腔癌细胞具有良好的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

  公开号：

  CN106478448B

文献信息

• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Erectile Dysfunction Treatment
  申请人：——

  公开号：US20040247698A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A method for extracting compositions from a natural product, their pharmaceutical compositions, the pharmaceutical compounds, and their therapeutic uses as a sexual performance enhancer, in the treatment of erectile dysfunction, and in the treatment of hypertension in humans and animals.

  一种从天然产物中提取化合物的方法，以及它们的制药组合物、制药化合物，以及它们作为性能增强剂的治疗用途，用于治疗人类和动物的勃起功能障碍和高血压。
• Sphingosine Kinase Inhibitors and Methods of Their Use
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20100137315A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  该发明涉及化合物，其制药组合物以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增生性疾病，炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Active agents and methods of their use for the treatment of metabolic disorders and nonalcoholic fatty liver disease
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10953027B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are active agents, compositions containing them, unit dosage forms containing them, and methods of their use, e.g., for treating a metabolic disorder or nonalcoholic fatty liver disease or for modulating a metabolic marker or nonalcoholic fatty liver disease marker.

  本文公开了活性剂、含有活性剂的组合物、含有活性剂的单位剂型以及活性剂的使用方法，例如用于治疗代谢紊乱或非酒精性脂肪肝或调节代谢标志物或非酒精性脂肪肝标志物。
• Acylated active agents and methods of their use for the treatment of autoimmune disorders
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11058698B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Disclosed herein are acylated active agents and methods of their use, e.g., for modulating an autoimmunity marker or for treating an autoimmune disorder.

  本文公开了酰化活性剂及其使用方法，例如用于调节自身免疫标记物或治疗自身免疫性疾病的方法。