(2S,4R)-1-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2S)-1-cyclopropyl-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]-4-(6-ethoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide | 1175058-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2S)-1-cyclopropyl-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]-4-(6-ethoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1175058-33-9
• 化学式: C₃₇H₅₄N₆O₇
• 分子量: 694.872
• InChiKey: CRTKEMOPEDLPMF-SIYDXXFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2S)-1-cyclopropyl-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]-4-(6-ethoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-[2S-(3-tert-butyl-ureido)-3,3-dimethyl-butyryl]-4R-(6-ethoxy-isoquinolin-1-yloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-cyclopropylcarbamoyl-1S-cyclopropylmethyl-2S-oxo-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5838

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-3-甲基-L-缬氨酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2S)-1-cyclopropyl-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]-4-(6-ethoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5838

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070054864A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体而言，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此可用于治疗丙型肝炎感染。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
• US7608592B2
  申请人：——

  公开号：US7608592B2

  公开（公告）日：2009-10-27