2-iodo-1-[10-(2-iodoacetyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanone | 158977-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-iodo-1-[10-(2-iodoacetyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanone
• CAS: 158977-33-4
• 化学式: C₁₂H₂₀I₂N₂O₄
• 分子量: 510.111
• InChiKey: JGGCRHMHAGFEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-[10-(2-iodoacetyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanone 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、1100.0 MPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 7,16,21,26-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azatricyclo<11.5.5.5^4,10>octacosane
  参考文献：
  名称：

  三环种子的合成

  摘要：

  讨论了合成三环种子的一般方法。在高压技术的基础上，设计了一种新的高效合成对称和非对称三环穴体的方法，并在三个实例中表明了其实际应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00481-x
• 作为产物：
  描述：

  4,10-二氮杂-12-冠4-醚 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-iodo-1-[10-(2-iodoacetyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  三环种子的合成

  摘要：

  讨论了合成三环种子的一般方法。在高压技术的基础上，设计了一种新的高效合成对称和非对称三环穴体的方法，并在三个实例中表明了其实际应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00481-x

文献信息

• Jurczak, J.; Ostaszewski, R., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 10, p. 1733 - 1736
  作者：Jurczak, J.、Ostaszewski, R.

  DOI：——

  日期：——