(E)-(R)-3-Hydroxy-oct-4-enethioic acid S-tert-butyl ester | 141339-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-3-Hydroxy-oct-4-enethioic acid S-tert-butyl ester
• CAS: 141339-10-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: RHRYWAMYXIQSST-JARNTUPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 (1-tert-butylsulfanyl-vinyloxy)trimethylsilane 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 (E)-(S)-3-Hydroxy-oct-4-enethioic acid S-tert-butyl ester 、 (E)-(R)-3-Hydroxy-oct-4-enethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  醛与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的催化不对称醛醇缩合反应：反-β-羟基-α-甲基酯的形成

  摘要：

  与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的标题反应以高对映选择性进行，在后一种情况下，在所有报道的情况下，良好的非对映选择性有利于抗β-羟基-α-甲基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91717-9