| 737802-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 737802-39-0
• 化学式: C₅₉H₅₆IMnN₆O₄
• 分子量: 1094.97
• InChiKey: VCURRPNCMBEVSZ-NJEFQPFRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  存在各种锰卟啉和氮供体的情况下，高碘酸四丁铵仿生催化环氧化烯烃的反应性研究：显着的轴向配体π键效应

  摘要：

  高度选择性 环氧化 （> 95％）的未功能化 烯烃 由执行 高碘酸四丁铵 在六个不同的存在下 苯基取代的锰（III） 内消旋四苯基卟啉[Mn（Por）]和咪唑在CH 2 Cl 2中。苯基上的吸电子取代基和庞大的取代基降低了相应Mn（Por）的催化活性。体积较小烯烃具有富电子双键的化合物在环氧化反应中显示出更高的反应性。四种不同类别的轴向助催化剂的共催化活性氮在各种Mn（Por）存在下比较供体。通常，未发现助催化活性与p K a值之间存在直接关系。氮捐助者。强σ供体胺类（p K a = 10.6至11.123）和弱π供体吡啶类（p K a＝5.25至6.65）显示出可比较的助催化活性。强大的π供体氨基吡啶（p K a = 7至9.71）和咪唑类（p K a = 6.95至7.86）通常是比纯σ供体更好的助催化剂，表明含氮供体的π键相互作用非常重要。具有NHB氢键作用的NH咪唑比其更有效的助催化剂1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1039/b310909g
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 四丁基高碘酸铵 、 meso-tetra(mesityl)porphyrinatomanganese(III) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  存在各种锰卟啉和氮供体的情况下，高碘酸四丁铵仿生催化环氧化烯烃的反应性研究：显着的轴向配体π键效应

  摘要：

  高度选择性 环氧化 （> 95％）的未功能化 烯烃 由执行 高碘酸四丁铵 在六个不同的存在下 苯基取代的锰（III） 内消旋四苯基卟啉[Mn（Por）]和咪唑在CH 2 Cl 2中。苯基上的吸电子取代基和庞大的取代基降低了相应Mn（Por）的催化活性。体积较小烯烃具有富电子双键的化合物在环氧化反应中显示出更高的反应性。四种不同类别的轴向助催化剂的共催化活性氮在各种Mn（Por）存在下比较供体。通常，未发现助催化活性与p K a值之间存在直接关系。氮捐助者。强σ供体胺类（p K a = 10.6至11.123）和弱π供体吡啶类（p K a＝5.25至6.65）显示出可比较的助催化活性。强大的π供体氨基吡啶（p K a = 7至9.71）和咪唑类（p K a = 6.95至7.86）通常是比纯σ供体更好的助催化剂，表明含氮供体的π键相互作用非常重要。具有NHB氢键作用的NH咪唑比其更有效的助催化剂1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1039/b310909g