摘要在相转移催化条件下,3-叔丁基
吡唑与
二溴甲烷反应制得了新的
配体双(3-叔丁基
吡唑-1-基)
甲烷[CH 2(3-But Pz)2]。然而,在相同条件下
3-异丙基吡唑与
二溴甲烷的反应产生了三种异构体:双(5-异丙基
吡唑-1-基)
甲烷[CH 2(5-iPrPz)2],(
3-异丙基吡唑-1-基-5 ′-异丙基
吡唑-1-基
甲烷[CH 2(3-iPrPz-5'-iPrPz)]和双(
3-异丙基吡唑-1-基)
甲烷[CH 2(3-iPrPz)2]。尽管CH 2(5-iPrPz)2的空间位阻最大,但该
配体的收率最高。在石油醚(60–90°C)中用二
有机锡卤化物处理该异构体混合物后,以双(
吡唑-1-基)
甲烷的二
有机锡衍
生物形式分离出异构体。