(5R,6R)-tert-butyl 6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2''-yl)octyl]-8,8-dimethyl-2-oxo-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate | 1450982-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-tert-butyl 6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2''-yl)octyl]-8,8-dimethyl-2-oxo-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
• CAS: 1450982-54-3
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₈
• 分子量: 555.753
• InChiKey: BZXBXWCSNBUIET-GIGWZHCTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-tert-butyl 6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2''-yl)octyl]-8,8-dimethyl-2-oxo-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到tert-butyl {(4R,5S)-4-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2''-yl)octyl]-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of protected sulfamisterin and its analogues

  摘要：

  标题：摘要 内容： 通过一种共同的策略，实现了磺胺米斯特林I及其保护形式下的非天然类似物II和V的立体选择性合成。使用韦特反应将醛类化合物VIII和IX与C14疏水侧链X连接，作为关键的C-C连接转化。随后，在偶联产物XI和XX中进行功能团间转化，完成了总合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0392-y
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-[8-(2-hexyl-1,3-dioxolan-2-yl)oct-1-en-1-yl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (5R,6R)-tert-butyl 6-[8'-(2''-hexyl-1'',3''-dioxolan-2''-yl)octyl]-8,8-dimethyl-2-oxo-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of protected sulfamisterin and its analogues

  摘要：

  标题：摘要 内容： 通过一种共同的策略，实现了磺胺米斯特林I及其保护形式下的非天然类似物II和V的立体选择性合成。使用韦特反应将醛类化合物VIII和IX与C14疏水侧链X连接，作为关键的C-C连接转化。随后，在偶联产物XI和XX中进行功能团间转化，完成了总合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0392-y