7-epi-Brefeldin A Secosaeuren | 62957-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-epi-Brefeldin A Secosaeuren
• 英文别名: (E)-(R)-4-[(1R,2S,4R)-2-((E)-(S)-6-Hydroxy-hept-1-enyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-but-2-enoic acid；(E)-(S)-4-[(1R,2S,4R)-2-((E)-(S)-6-Hydroxy-hept-1-enyl)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-but-2-enoic acid
• CAS: 62957-29-3；62989-93-9；62990-12-9；62990-13-0；62990-14-1；62990-62-9；65794-70-9；88587-07-9；88587-08-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₉
• 分子量: 474.592
• InChiKey: LHBSPHWKCSMWFQ-WLOKKYLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-epi-Brefeldin A Secosaeuren 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,6S,11aS,13S,14aR)-1,13-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-methyl-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-4H-cyclopenta[f]oxacyclotridecin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lactonisierung von makrolid-secosäuren mit “push-pull acetylenen”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99860-5

文献信息

• Gais, Hans-Joachim; Lied, Thomas, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 2, p. 143 - 145
  作者：Gais, Hans-Joachim、Lied, Thomas

  DOI：——

  日期：——