1,2,5,6,7,8,9,9a-Octahydro-benzocyclohepten-4a-ol | 208164-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,5,6,7,8,9,9a-Octahydro-benzocyclohepten-4a-ol
• CAS: 208164-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HOXVNEIXANPVPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.001±9.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6,7,8,9,9a-Octahydro-benzocyclohepten-4a-ol 在 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-benzocyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of the Bifunctional Reagent (Z)-4-Iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene: A New Cyclohexenone Annulation Method

  摘要：

  本文介绍了一种基于双功能试剂 (Z)-4- 碘-1-(三丁基锡烷基)丁-1-烯 (6) 的环己烯酮环化新方法，并以底物 8 分别转化为环化产物 13 和 18 以及起始原料 19-23 分别转化为产物 34-38 为例进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1707
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,5,6,7,8,9,9a-Octahydro-benzocyclohepten-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of the Bifunctional Reagent (Z)-4-Iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene: A New Cyclohexenone Annulation Method

  摘要：

  本文介绍了一种基于双功能试剂 (Z)-4- 碘-1-(三丁基锡烷基)丁-1-烯 (6) 的环己烯酮环化新方法，并以底物 8 分别转化为环化产物 13 和 18 以及起始原料 19-23 分别转化为产物 34-38 为例进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1707