1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)ethylene | 138534-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)ethylene
• 英文别名: 1-[1-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 138534-97-1
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: XGOIOFDFBZBTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)ethylene 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Polymerization of 3,3-Diarylcyclopropenes Involving a 1,4-Rhodium Migration

  摘要：

  A new mode of metal-catalyzed polymerization reaction has been developed by exploiting the ability of 1,4-rhodium migration of an organorhodium(I) species. Specifically, it has been demonstrated that 3,3-diarylcyclopropenes undergo polymerization through an insertion-1,4-rhodium migration sequence by using an arylrhodium(I) initiator/catalyst to give poly(cyclopropylene-o-phenylene)s, which are difficult to synthesize by conventional polymerization methods.

  DOI：

  10.1021/ja5032002
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effect Studies of Aryl-Assisted Solvolyses. I. The Acetolysis of 2,2-Bis(substituted phenyl)ethylp-Toluenesulfonates

  摘要：

  在90.10 °C下，2,2-双（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的醇解反应中，取代基效应可以通过Yukawa–Tsuno（LArSR）关系进行准确描述，给出了ρ值为−4.44和r值为0.53。该系统中包含两个芳香基的取代基效应与包含单个芳香基的2-甲基-2-苯基丙基系统的相关性相当可比，这表明这两个系统的过渡态结构非常相似。根据这种反应的公认机制，结果可以合理地解释为涉及一个速率决定的芳基辅助过渡态，其中两个β-芳基中的仅一个芳基参与反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3015

文献信息

• Synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophene derivatives through iodine-mediated sulfuration reaction of 1,1-diarylethylenes
  作者：Shuta Sakai、Kazuki Sato、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151476

  日期：2020.2

  Acceleration of the reaction for the synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophenes (BTBTs) from 1,1-diarylethylenes was accomplished by the addition of molecular iodine. Postulated intermediates 3-arylbenzo[b]thiophenes were also selectively prepared by simply changing the amount of iodine and the reaction time.

  通过添加分子碘可以加速由1,1-二芳基乙烯合成[1]苯并噻吩[2,3-b] [1]苯并噻吩（BTBT）的反应。假定的中间体3-芳基苯并[b]噻吩也可以通过简单地改变碘的量和反应时间来选择性地制备。