(6Z,10E,12Z)-(S)-9-Hydroxy-octadeca-6,10,12-trienoic acid methyl ester | 89998-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6Z,10E,12Z)-(S)-9-Hydroxy-octadeca-6,10,12-trienoic acid methyl ester
• CAS: 89998-32-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: FGLZGYITSVXAFW-PFRNYQROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (6Z,10E,12Z)-(S)-9-Hydroxy-octadeca-6,10,12-trienoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (6Z,9S,10E,12Z)-9-trimethylsilyloxyoctadeca-6,10,12-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Production of Hydroxy Unsaturated Fatty Acids Using Crude Lipoxygenase Obtained from Infected Rice Plants

  摘要：

  为了探索从感染的水稻植物中获得的脂氧化酶（LOX）的氧化模式，通过LOX和氧气处理了典型的不饱和脂肪酸（3—8）。观察到在异源ω-6（4和5）和ω-3（7和8）系列的不饱和脂肪酸中，主要在ω-10和ω-6位发生氧化。而在内源性脂肪酸（3和6）的情况下，ω-6位的氧化占主导地位。通过用NaBH4还原氧化产物获得的所有烯丙醇均具有S构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1663
• 作为产物：
  描述：

  γ-亚麻酸 在 sodium tetrahydroborate 、 borate buffer 、 lipoxygenase tris-HCl buffer 作用下， 反应 3.5h， 生成 (6Z,10E,12Z)-(S)-9-Hydroxy-octadeca-6,10,12-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Production of Hydroxy Unsaturated Fatty Acids Using Crude Lipoxygenase Obtained from Infected Rice Plants

  摘要：

  为了探索从感染的水稻植物中获得的脂氧化酶（LOX）的氧化模式，通过LOX和氧气处理了典型的不饱和脂肪酸（3—8）。观察到在异源ω-6（4和5）和ω-3（7和8）系列的不饱和脂肪酸中，主要在ω-10和ω-6位发生氧化。而在内源性脂肪酸（3和6）的情况下，ω-6位的氧化占主导地位。通过用NaBH4还原氧化产物获得的所有烯丙醇均具有S构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1663