N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-L-valyl-N'-methoxy-N'-methyl-L-phenylalaninamide | 121253-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-L-valyl-N'-methoxy-N'-methyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N'-methoxy-N'-methyl-L-phenylalaninamide；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 121253-52-9
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₅
• 分子量: 441.527
• InChiKey: VVYCLUYUAWDZJN-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-L-valyl-N'-methoxy-N'-methyl-L-phenylalaninamide 在 吡啶 、 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 反应 0.08h， 生成 β-<<3-methyl-1-oxo-2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>butyl>amino>-α-oxobenzenebutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of novel .alpha.-diketone and .alpha.-keto ester derivatives of N-protected amino acids and peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a031
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-缬氨酰-苯基丙氨酸甲酯 、 二甲羟胺盐酸盐 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGELASTRO, MICHAEL R.;PEET, NORTON P.;BEY, PHILIPPE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3913-3916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PEET, N. P.;BURKHART, J. P., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 11-13
  作者：PEET, N. P.、BURKHART, J. P.

  DOI：——

  日期：——