4,5-di(4-fluorophenyl)-2-(3-indolyl)imidazole | 1237533-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-di(4-fluorophenyl)-2-(3-indolyl)imidazole
• CAS: 1237533-80-0
• 化学式: C₂₃H₁₅F₂N₃
• 分子量: 371.389
• InChiKey: XIMQDOWSQAEZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 4,4'-二氟苯偶酰 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.33h， 以91%的产率得到4,5-di(4-fluorophenyl)-2-(3-indolyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅键合的S-磺酸：无溶剂条件下合成三取代咪唑的可回收催化剂

  摘要：

  在二氧化硅键合的S-磺酸作为催化剂的存在下，高取代度合成了三取代的咪唑。反应在无溶剂条件下于130°C进行。反应后处理很简单，催化剂很容易通过过滤从产物中分离出来。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090129

文献信息

• N-Heterocycles hybrids: Synthesis, antifungal and antibiofilm evaluation
  作者：Sunil Chauhan、Vikas Verma、Devinder Kumar、Ragini Gupta、Siddhi Gupta、Avinash Bajaj、Ashwani Kumar、Mahavir Parshad

  DOI：10.1080/00397911.2022.2056852

  日期：2022.3.19

  synthesized hybrids, 2a and 2b were found to be the most potent against fungal strains as a result of different methods like, time kill assays, effect on fungal membrane and antibiofilm activity. The docking simulations of the most active hybrids, 2a, 2b and 2c were carried out in the active site of sterol 14-alpha demethylase enzyme of Candida albicans.

  摘要 2,4,5-Triaryl-1 H-咪唑杂化物由取代的苯偶酰和吲哚-3-醛合成，随后用芳基叠氮化物处理通过点击化学转化为1,2,3-三唑。所有合成的杂化物均通过FTIR、1 H-NMR、13 C-NMR光谱和HRMS进行表征。这些支架在体外针对不同念珠菌的抗真菌评估进行了测试。针对使用的真菌菌株进行筛选，结果表明带有抗真菌剂的咪唑-吲哚杂化物比咪唑-吲哚-1,2,3-三唑杂化物更有效地降低其 MIC 80值在 2–128 µg/mL 范围内。在所有合成的杂种中，2a由于不同的方法，如时间杀灭测定、对真菌膜的影响和抗生物膜活性，发现 2b和2b对真菌菌株最有效。最活跃的杂种2a、2b和2c的对接模拟在白色念珠菌甾醇14-α脱甲基酶的活性位点进行。