D-(1R)-1-(2-amino-1(3)H-imidazol-4-yl)-erythritol | 46292-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: D-(1R)-1-(2-amino-1(3)H-imidazol-4-yl)-erythritol
• 英文别名: D-(1R)-1-(2-Amino-1(3)H-imidazol-4-yl)-erythrit；1,2,3,4-Butanetetrol, 1-(2-amino-1H-imidazol-4-yl)-, [1R-(1R*,2S*,3R*)]-；(1R,2S,3R)-1-(2-amino-1H-imidazol-5-yl)butane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 46292-62-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 203.198
• InChiKey: ZSGPCVUPZHUHKL-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 D-(1R)-1-(2-amino-1(3)H-imidazol-4-yl)-erythritol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖。十九。2-脱氧-2-胍基-D-葡萄糖的结构研究

  摘要：

  发现2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与氰胺胍化制备的2-脱氧-2-胍基-D-葡萄糖主要以α-D-呋喃葡萄糖[1',2';4,5 ]-2-亚氨基-咪唑烷 (5) 在碱性条件下很容易转化为 2-亚氨基-4-(D)-阿拉伯-四羟基丁基)咪唑啉-4 (6)。5 和 6 的乙酰化分别得到相应的六乙酸酯和七乙酸酯（7 和 8）。7 在醇中加热使亚氨基双键上的醇加成化合物，并在室温下用醇钠脱乙酰得到 2-乙酰氨基-4-（D-阿拉伯-四羟基丁基）咪唑 (10)。8 在乙醇中在升高的温度下进行类似处理，得到一种未知的加成化合物，其中两个 N-乙酰基团被消除，并用少量甲醇钠脱乙酰基产生 (2R,

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1227

文献信息

• Guanidination of D-Glucosamine^*
  作者：KEIJIRO ODO、KENTARO KONO、KIICHIRO SUGINO

  DOI：10.1021/jo01103a020

  日期：1958.9
• Odo; Kawano, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 17,19
  作者：Odo、Kawano

  DOI：——

  日期：——