4-bromo-1-(methylsulfonyl)indoline | 1100508-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(methylsulfonyl)indoline
• 英文别名: 4-Bromo-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 1100508-87-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 276.154
• InChiKey: KMLXKPDYPVLGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-([(4-ethynyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 、 4-bromo-1-(methylsulfonyl)indoline 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦 三乙烯二胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到(5S)-5-methyl-5-(([4-([1-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-indol-4-yl]ethynyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]sulfonyl)methyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二氢吲哚 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到4-bromo-1-(methylsulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007747A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides novel hydantoin derivatives; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use as MMP12 inhibitors.