3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline | 945865-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline
• 英文别名: 3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl]aniline
• CAS: 945865-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: BCEGHQOMLJCEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline 、 2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-{3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N'-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a 7-azaindole series of novel, potent B-Raf kinase inhibitors using knowledge-based design was carried out. Compound 6h exhibits not only excellent potency in both the enzyme assay (IC50 = 2.5 nM) and the cellular assay (IC50 = 63 nM), but also has an outstanding selectivity profile against other kinases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.019
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1 pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [2,3,B] Pyridine Derivatives Useful As RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090018156A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• EP1981887A2
  申请人：——

  公开号：EP1981887A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05