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tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-d | 1044276-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-d
英文别名
——
tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-d 化学式
CAS
1044276-45-0
化学式
C4H3N5
mdl
——
分子量
122.093
InChiKey
LWFUGGGWLUMXQZ-WFVSFCRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-hydrazinotetrazolo[1,2-b]pyridazine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 氘代甲醇 作用下, 以79%的产率得到tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-d
    参考文献:
    名称:
    CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides
    摘要:
    芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化,生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质,导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂,如氘代甲醇(methanol-d₄)或氘代乙腈(acetonitrile-d₃)时,实现了氘的区域特异性结合。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1072749
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