(2S)-2-Benzenesulfonylamino-3-(3-(3-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propanoylamino)propanoylamino)propanoic acid methyl ester | 169457-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-Benzenesulfonylamino-3-(3-(3-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propanoylamino)propanoylamino)propanoic acid methyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[[3-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-methoxy-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 169457-66-3
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 568.692
• InChiKey: PVKPWJBWBPQSGM-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (2S)-2-Amino-3-(3-(3-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propanoylamino)propanoylamino)propanoic acid methyl ester 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (151 mg)的产率得到(2S)-2-Benzenesulfonylamino-3-(3-(3-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propanoylamino)propanoylamino)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaminopropionic acid derivative

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的2,3-二氨基丙酸衍生物：##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、伤口愈合剂或骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US05707994A1

文献信息

• 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0725059A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  A 2,3-diaminopropionic acid derivative represented by general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful as a platelet aggregation inhibitor, cancer metastasis inhibitor, wound remedy or bone resorption inhibitor.

  由通式（1）代表的 2,3-二氨基丙酸衍生物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌症转移抑制剂、伤口治疗剂或骨吸收抑制剂。
• US5707994A
  申请人：——

  公开号：US5707994A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6048854A
  申请人：——

  公开号：US6048854A

  公开（公告）日：2000-04-11