6-(3-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole | 1234426-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole
• 英文别名: 6-(3-Chlorophenyl)-1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole-5,7-dione；6-(3-chlorophenyl)-1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole-5,7-dione
• CAS: 1234426-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅O₄S
• 分子量: 369.788
• InChiKey: MTKXXJJSNOIMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 6-(3-chlorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的N，N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲am。第IX部分。*新型的三唑并噻唑和吡唑并草并恶嗪。

  摘要：

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。

  DOI：

  10.1071/ch09607