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{Fe4S4(SPh)4}(3-) | 52627-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Fe4S4(SPh)4}(3-)
英文别名
tetrakis[benzenethiolato-μ3-sulphido-iron](3-)
{Fe4S4(SPh)4}(3-)化学式
CAS
52627-89-1
化学式
C24H20Fe4S8
mdl
——
分子量
788.339
InChiKey
WJXSUHXCRQEAGJ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.55
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Fe4S4(SPh)4}(3-) 在 methyl viologen (MV(2+)) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以>99的产率得到[Fe4S4(benzenethiolate)4](2-)
    参考文献:
    名称:
    Fe4S4Cluster与甲基紫精之间的电子转移反应
    摘要:
    发现使用还原形式的甲基紫精将 Fe4S42+ 还原为 Fe4S41+,与五氟苯硫醇连接的合成簇一起进行。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.103
  • 作为产物:
    描述:
    [Fe4S4(benzenethiolate)4](2-) 在 methyl viologen (MV(2+)) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0%的产率得到{Fe4S4(SPh)4}(3-)
    参考文献:
    名称:
    Fe4S4Cluster与甲基紫精之间的电子转移反应
    摘要:
    发现使用还原形式的甲基紫精将 Fe4S42+ 还原为 Fe4S41+,与五氟苯硫醇连接的合成簇一起进行。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.103
  • 作为试剂:
    描述:
    bis(tetra-n-butylammonium) tetrakis(benzenethiolato-μ3-sulfidoiron) 、 {Fe4S4(SPh)4}(3-) sodium hydroxide 、 Triton X-100 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [Fe4S4(SPh)4]2−和[Mo2Fe6S8(SPh)9]3−的还原种类催化的二氮原固定
    摘要:
    在 MeOH/THF 或 H2O 中存在 [Fe4S4(SPh)4]2- 或 [Mo2Fe6S8(SPh)9]3- 的受控电位电解条件下,二氮可以还原为 NH3。对于在 MeOH/THF 中还原 N2,电化学还原的最大电流效率为 1.6%,基于簇的 NH3 总产率为 195%,持续 4 天。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1203
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文献信息

  • REDUCTION OF ACETYLENE TO ETHYLENE CATALYZED BY THE REDUCED SPECIES OF [Fe<sub>4</sub>S<sub>4</sub>(SPh)<sub>4</sub>]<sup>2−</sup>AND [Mo<sub>2</sub>Fe<sub>6</sub>S<sub>9</sub>(SPh)<sub>8</sub>]<sup>3−</sup>: A MODEL REACTION TO NITROGENASE
    作者:Koji Tanaka、Masahiro Tanaka、Toshio Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1981.895
    日期:1981.7.5
    Reduction of acetylene to ethylene is catalyzed by [Fe4S4(SPh)4]n-([4-Fe]n-, n = 3, 4) or [Mo2Fe6S9(SPh)8]m- ([Mo–Fe]m-, m = 4, 5) produced by controlled potential electrolysis of [4-Fe]2− or [Mo-Fe]3− in MeOH/THF and in H2O. The catalytic activity increases in the order [Mo–Fe]4− << [4-Fe]3− ≅ [Mo–Fe]5− < [4-Fe]4−.
    乙炔还原为乙烯是由 [Fe4S4(SPh)4]n-([4-Fe]n-, n = 3, 4) 或 [Mo2Fe6S9(SPh)8]m- ([Mo-Fe]m- , m = 4, 5) 由 [4-Fe]2- 或 [Mo-Fe]3- 在 MeOH/THF 和 H2O 中的受控电位电解产生。催化活性按[Mo-Fe]4- << [4-Fe]3- ≅ [Mo-Fe]5- < [4-Fe]4- 的顺序增加。
  • Hydrogen evolution from homogeneous reaction systems containing reduced molybdenum-iron-sulfur clusters
    作者:G. Christou、R. V. Hageman、R. H. Holm
    DOI:10.1021/ja00545a052
    日期:1980.12
  • Tanaka, Koji; Moriya, Makoto; Uezumi, Satoshi, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 137 - 143
    作者:Tanaka, Koji、Moriya, Makoto、Uezumi, Satoshi、Tanaka, Toshio
    DOI:——
    日期:——
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