4-羟基-3-碘-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 281191-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-碘-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-hydroxy-3-iodo-5-methoxybenzoic acid methyl ester
• CAS: 281191-65-9
• 化学式: C₉H₉IO₄
• 分子量: 308.073
• InChiKey: WMPWEALBPHHIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-碘-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到4-hydroxy-3-iodo-5-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of the ultrapotent vanilloid resiniferatoxin (RTX): The homovanillyl moiety

  摘要：

  Starting from ROPA (2), analogues of RTX (1a) modified on the acyl side chain were prepared and evaluated for vanilloid activity in HEK-293 cells over-expressing the human recombinant TRPV1. The ROPA motif provided an enhancement of potency sufficient to expand the range of vanillyl surrogates to structural elements (e.g., an unsubstituted phenyl ring) that afford inactive analogues in compounds from the capsaicin series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.077
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 、 laccase 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到4-羟基-3-碘-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用 KI 作为碘源和空气 O2 作为氧化剂，对取代酚进行高效且可持续的漆酶催化碘化†

  摘要：

  使用 KI 作为碘源和空气中的氧气作为氧化剂，漆酶催化对羟基芳基羰基和对羟基芳基羧酸衍生物的碘化反应，以高效且可持续的方式生成相应的碘酚，在温和条件下制备规模的收率高达 93%反应条件。

  DOI：

  10.1039/c9ra02541c

文献信息

• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20160244460A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• ESTER DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1803452A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式 [1] 表示的酯： 或其药学上可接受的盐，或其用途。 由式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防高脂血症或类似疾病的药物，因为它在活体内消失得非常快，并且具有极好的 MTP 抑制活性。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023151662A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。