4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲醛 | 3861-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3-Jod-4-hydroxy-5-nitro-benzaldehyd
• 英文别名: 4-hydroxy-3-iodo-5-nitro-benzaldehyde；4-Hydroxy-3-jod-5-nitro-benzaldehyd；4-Hydroxy-3-iodo-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 3861-58-3
• 化学式: C₇H₄INO₄
• mdl: MFCD04227162
• 分子量: 293.018
• InChiKey: NVMYBVZAFRMSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-Iodo-6-nitro-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A

  摘要：

  报告了 Hsp90 抑制剂 herbimycin A（1）的三个 C16-N22 2、C1-C7 6（如 23）和 C8-C15 5（如 32）段的结构。1-Iodo-3-nitro-2,5-diphenol 化合物 2 由市售的二碘衍生物 7 经过 3 个步骤制得，收率为 55%。在 85 ℃ 的甲苯或 DMF 中，使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(CH3CN)2Cl2/CuI/diisopropylethylamine 使 1,1-二溴烯烃 22 与乙烯基锡 17a 反应，得到炔 23，收率为 63%（从异丙亚基甘油醛得到的总收率为 19%）。合成 C8-C15 亚基 32 的关键步骤是 Hoppe 弯乙酰化，通过 13 个步骤从市售酯 24 合成，总收率为 3.4%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864804
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 在 potassium iodate 、 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 生成 4-羟基-3-碘-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  FR1375311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106795A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了PDF抑制剂和使用它们的新方法。
• Henry; Sharp, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1057
  作者：Henry、Sharp

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1383736A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• EP1383736A4
  申请人：——

  公开号：EP1383736A4

  公开（公告）日：2006-04-19
• US6967220B2
  申请人：——

  公开号：US6967220B2

  公开（公告）日：2005-11-22