tert-butyl (4-(4-(4-(4-(7-acetamido-5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutanamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)glycinate | 633303-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-(4-(4-(7-acetamido-5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutanamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)glycinate
• CAS: 633303-16-9
• 化学式: C₄₇H₅₁ClN₁₂O₉
• 分子量: 963.45
• InChiKey: FELGNWMOKUFWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  254.8
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-(4-(4-(7-acetamido-5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutanamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)glycinate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到[(4-{[4-({4-[4-(7-acetylamino-5-benzyloxy-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutyrylamino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-7-amino-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl (4-(4-(4-(4-(7-acetamido-5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)-4-oxobutanamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m