(9-O),(10-O),(11-O)-triacetyl-12,13,17,(17-O)-tetrahydropseurotin A | 77353-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (9-O),(10-O),(11-O)-triacetyl-12,13,17,(17-O)-tetrahydropseurotin A
• 英文别名: (5S)-9t-acetoxy-2-((1S,2S)-1,2-diacetoxy-hexyl)-8c-((Ξ)-hydroxy-phenyl-methyl)-8t-methoxy-3-methyl-(5rO)-1-oxa-7-aza-spiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione
• CAS: 77353-59-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₁₁
• 分子量: 561.586
• InChiKey: LGJLZAMLOOTIFG-UUWRNHCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  163.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-O),(10-O),(11-O)-triacetyl-12,13,17,(17-O)-tetrahydropseurotin A 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以11 mg的产率得到(9-O),(10-O),(11-O)-triacetyl-12,13-dihydropseurotin A
  参考文献：
  名称：

  具有异常杂环螺旋系统的椭圆形假单胞菌STOLK微生物假单胞菌素Pseurotin A的分离和结构

  摘要：

  结构和pseurotin A的绝对构型，一个新的代谢物，从培养物滤液中分离Pseudeurotium卵圆施托尔克（子囊菌）已被证明是（1'小号，2'小号，5小号，8小号，9 - [R，3' ž）-8-苯甲酰基-2（1'，2-二羟基-3'-己烯基）-9-羟基-8-甲氧基-3-甲基-1-氧杂-7-azaspiro [4,4] non-2-ene -4，6-二酮（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640131
• 作为产物：
  描述：

  伪神经素A 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (9-O),(10-O),(11-O)-triacetyl-12,13,17,(17-O)-tetrahydropseurotin A
  参考文献：
  名称：

  具有异常杂环螺旋系统的椭圆形假单胞菌STOLK微生物假单胞菌素Pseurotin A的分离和结构

  摘要：

  结构和pseurotin A的绝对构型，一个新的代谢物，从培养物滤液中分离Pseudeurotium卵圆施托尔克（子囊菌）已被证明是（1'小号，2'小号，5小号，8小号，9 - [R，3' ž）-8-苯甲酰基-2（1'，2-二羟基-3'-己烯基）-9-羟基-8-甲氧基-3-甲基-1-氧杂-7-azaspiro [4,4] non-2-ene -4，6-二酮（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640131

文献信息

• Pseurotin, a New Metabolite ofPseudeurotium ovalis STOLK Having an Unusual Hetero-Spirocyclic System. (Preliminary Communication)
  作者：Peter Bloch、Christoph Tamm、Pietro Bollinger、Trevor J. Petcher、Hans Peter Weber

  DOI：10.1002/hlca.19760590114

  日期：——

  AbstractThe structure and absolute configuration of pseurotin (1), a new metabolite, isolated from culture filtrates of Pseudeurotium ovalis STOLK (Ascomycetes), has been shown to be 2‐[1′(S), 2′ (S)‐dihydroxhex‐3′‐ene‐yl]‐3‐methyl‐8(S)‐methoxy‐8‐benzoyl‐9(R)‐hydroxy‐(5S)‐1‐oxa‐7‐aza‐spiro[4.4]non‐2‐ene‐4, 6‐dione (1), by spectral data and chemical transformations, and by X‐ray analysis of its dibromo derivative 2 [1].