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2,4-bis(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazole | 133586-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-bis(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazole
英文别名
2,4-bis(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-imidazole
2,4-bis(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazole化学式
CAS
133586-96-6
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
MFPFQFOEBOCRCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯丙酮 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 作用下, 生成 2,4-bis(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    铜氨介导的羰基化合物的氧化
    摘要:
    NH 4 OH水溶液中的铜(II),在大多数情况下,与O 2或K 2 S 2 O 8作为辅助氧化剂一起使用时,如果有良好的碳电絮凝剂,可将酮氧化裂解为腈。对于未活化的酮,观察到的主要反应是酮亚胺的氧化偶联反应,生成嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74473-x
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