4-nitro-1,5-diphenylpyrazole | 92498-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitro-1,5-diphenylpyrazole
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-4-nitro-pyrazol；4-Nitro-1,5-diphenyl-pyrazol；4-nitro-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；1,5-Diphenyl-4-nitropyrazole
• CAS: 92498-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: QYGLGVHAHIVAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-nitro-1,5-diphenylpyrazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到4-hydroxyimino-5-methyl-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑和吡唑鎓盐与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应。吡唑啉和吡唑烷的合成

  摘要：

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00514-0