2-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethan-1-ol | 1566711-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethan-1-ol
• 英文别名: N-(hydroxyethoxyethyl)-2,5-dimethylpyrrole；2-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethoxy]ethanol
• CAS: 1566711-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD26794303
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MHHHNLYSHBQOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antitumor activity of novel 2-alkyl-5-methoxycarbonyl-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium and 2-alkylellipticin-2-ium chloride derivatives

  摘要：

  Twenty-one types of novel ellipticine derivatives and pyridocarbazoles (5-methoxycarbonyl-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazoles) with a nitrosourea moiety, linked by an oxydiethylene unit at the 2 position, were synthesized, and their cytotoxicity against HeLa S-3 cells was evaluated. Some of these new compounds exhibited potent antitumor activity by comparison with that of ellipticine. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.032
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 二甘醇胺 在 对甲苯磺酸 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以yielded 157 g of N-(hydroxyethoxyethyl)-2,5-dimethylpyrrole with b.p.=110° C. at 13 mm的产率得到2-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for selective removal of H.sub.2 S from mixtures containing H.sub.2

  摘要：

  从含有H.sub.2 S和CO.sub.2的常规气态混合物中选择性地去除H.sub.2 S气体是通过将气态混合物与吸收剂溶液接触来实现的，所述吸收剂溶液包括一种氮杂环三级氨基烷醇或氨基醚烷醇，从而选择性地吸收混合物中的H.sub.2 S。

  公开号：

  US04483833A1

文献信息

• US4483833A
  申请人：——

  公开号：US4483833A

  公开（公告）日：1984-11-20