3-benzyloxy-4-methoxy-benzoic acid-anhydride | 59171-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-methoxy-benzoic acid-anhydride
• 英文别名: 3-Benzyloxy-4-methoxy-benzoesaeure-anhydrid；(4-Methoxy-3-phenylmethoxybenzoyl) 4-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 59171-19-6
• 化学式: C₃₀H₂₆O₇
• 分子量: 498.532
• InChiKey: MCWOIFCXBMZSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  676.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxy-benzoic acid-anhydride 在 palladium on activated charcoal aluminum tri-bromide 、 氢气 、 Potassium benzoate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 泽兰黄醇
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Tsukayama, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1216 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 3-benzyloxy-4-methoxy-benzoic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  CVIII。—花青素。第十一部分。薯met皂素和木犀草素3'-甲醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000817

文献信息

• Structure−Activity Requirements for Flavone Cytotoxicity and Binding to Tubulin
  作者：John A. Beutler、Ernest Hamel、Arnold J. Vlietinck、Achiel Haemers、Padinchare Rajan、James N. Roitman、John H. Cardellina、Michael R. Boyd

  DOI：10.1021/jm970842h

  日期：1998.6.1

  A series of 79 flavones related to centaureidin (3,6,4'-trimethoxy-5,7,3'-trihydroxyflavone 1) was screened for cytotoxicity in the NCI in vitro 60-cell line human tumor screen. The resulting cytotoxicity profiles of these flavones were compared for degree of similarity to the profile of 1. Selected compounds were further evaluated with in vitro assays of tubulin polymerization and [H-3]colchicine binding to tubulin. Maximum potencies for tubulin interaction and production of differential cytotoxicity profiles characteristic of 1 were observed only with compounds containing hydroxyl substituents at C-3' and C-5 and methoxyl groups at C-3 and C-4'.
• Goel et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1369
  作者：Goel et al.

  DOI：——

  日期：——
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 96,100
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4352792A
  申请人：——

  公开号：US4352792A

  公开（公告）日：1982-10-05