(2Ξ,4R)-2-(L_r-1c_F,2t_F,3t_F,4r_F-tetrahydroxy-pent-cat_F-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid | 30080-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Ξ,4R)-2-(L_r-1c_F,2t_F,3t_F,4r_F-tetrahydroxy-pent-cat_F-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: N,S-((1Ξ)-L-6-deoxy-galactitol-1,1-diyl)-L-cysteine；2-(D-Fuco-tetrahydroxypentyl)-thiazolidin-carbonsaeure-4；2-(L-Fuco-tetrahydroxypentyl)-4(R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid；(4R)-2-[(1S,2R,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydroxypentyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 30080-13-8；30086-01-2；115184-31-1；115184-32-2；144664-40-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₆S
• 分子量: 267.303
• InChiKey: GUBDMLZXXIDYSG-ICSJMDSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2Ξ,4R)-2-(L_r-1c_F,2t_F,3t_F,4r_F-tetrahydroxy-pent-cat_F-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 生成 (1R)-8-acetyl-4endo-((1R,2R,3S)-1,2,3-triacetoxy-butyl)-3-oxa-6-thia-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 68 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 L(-)岩藻糖 在 potassium acetate 作用下， 生成 (2Ξ,4R)-2-(L_r-1c_F,2t_F,3t_F,4r_F-tetrahydroxy-pent-cat_F-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 68 - 78

  摘要：

  DOI：