| 1415586-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1415586-02-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: PMDVIPJDPXZREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 在 2,2'-硫代二丙烷 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到N-(4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides

  摘要：

  一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc00027g
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 3-甲基环己酮 在 amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides

  摘要：

  一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc00027g

文献信息

• An efficient preparation of N-acetyl enamides catalyzed by Ru(II) complexes
  作者：Kaliyappan Murugan、Da-wei Huang、Yu-Ting Chien、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.027

  日期：2013.1

  Reductive acetylation of ketoximes to give the corresponding acyl enamides can be achieved by using 1-3 mol % of [RuCl2(p-cymene)](2) as the catalyst in the presence of KI as the reducing agent in high yields. This procedure has been applied to synthesize N-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-butenyl]acetamide (6), which is the intermediate for the synthesis of DMP 777, an inhibitor of leukocyte elastase. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.