(3-O-[2-(4-isobutlyphenyl propanoyl)]-(R)-2-O-benzylglyceryl)-2-bromoethyl-methyl phosphate | 322468-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-O-[2-(4-isobutlyphenyl propanoyl)]-(R)-2-O-benzylglyceryl)-2-bromoethyl-methyl phosphate
• CAS: 322468-29-1
• 化学式: C₂₆H₃₆BrO₇P
• 分子量: 571.445
• InChiKey: DNBWFAIDPNPHFL-GRAFFEDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-O-[2-(4-isobutlyphenyl propanoyl)]-(R)-2-O-benzylglyceryl)-2-bromoethyl-methyl phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3-O-[2-(4-isobutylphenyl propanoyl)]-(R)-2-glyceryl)-2-bromoethyl-methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  药物磷脂缀合物作为潜在的前药：合成，表征和降解的胰磷脂酶A（2）。

  摘要：

  本研究的目的是合成包含药物分子而不是脂肪酸的磷脂。丙戊酸和布洛芬用作模型化合物。从sn-甘油-3-磷酸胆碱（1）或使用（S）-2-O-苄基-1-O-三苯甲基甘油（11）和（R）-2-O-苄基-1合成目标分子-O-叔丁基二苯基甲硅烷基甘油（12）分别作为关键中间体。关于表面性质和聚集行为，药物-磷脂缀合物类似于天然的磷脂。与猪胰磷脂酶A（2）孵育后，只有甘油骨架的sn-2位置具有脂肪酸的化合物才被降解。布洛芬在sn-2位置或显示出非天然S构型的衍生物均对酶促体外水解具有抗性。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00167-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-1,6-di-O-trityl-D-mannitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 乙醇 、 双氧水 、 吡啶盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-O-[2-(4-isobutlyphenyl propanoyl)]-(R)-2-O-benzylglyceryl)-2-bromoethyl-methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  药物磷脂缀合物作为潜在的前药：合成，表征和降解的胰磷脂酶A（2）。

  摘要：

  本研究的目的是合成包含药物分子而不是脂肪酸的磷脂。丙戊酸和布洛芬用作模型化合物。从sn-甘油-3-磷酸胆碱（1）或使用（S）-2-O-苄基-1-O-三苯甲基甘油（11）和（R）-2-O-苄基-1合成目标分子-O-叔丁基二苯基甲硅烷基甘油（12）分别作为关键中间体。关于表面性质和聚集行为，药物-磷脂缀合物类似于天然的磷脂。与猪胰磷脂酶A（2）孵育后，只有甘油骨架的sn-2位置具有脂肪酸的化合物才被降解。布洛芬在sn-2位置或显示出非天然S构型的衍生物均对酶促体外水解具有抗性。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00167-5