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2-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1-pyridin-3-yl ethanone | 374754-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1-pyridin-3-yl ethanone
英文别名
2-(3-methoxyphenyl)sulfanyl-1-pyridin-3-ylethanone
2-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1-pyridin-3-yl ethanone化学式
CAS
374754-25-3
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
XFDCEHVRHIGTAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenylsulfanyl)-1-pyridin-3-yl ethanone 、 、 sodium hydroxidetrifluoroborane diethyl ether氮气 、 ice 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.5h, 以to obtain a colorless oily product of 3-[6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl]pyridine (420 mg, 36%)的产率得到3-[6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothiophene derivatives
    摘要:
    本发明涉及新型苯并噻吩衍生物,其表示为以下式(I)或其盐,是类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂解酶的抑制剂,以及含有苯并噻吩衍生物或其盐的制药组合物。 其中Ar表示取代或未取代的芳香杂环基团;R表示羟基,低碳基,低碳基氧基,卤素原子,羧基,低碳基氧羰基基团,氨基基团,氨基基团可以被一个或多个取自低碳基和低酰基基团的取代基取代或未取代,氰基,取代或未取代的苯基团,取代或未取代的苯氧基团,取代或未取代的苯基低碳基团,取代或未取代的苯基低碳基氧基团,或取代或未取代的芳香杂环基团。
    公开号:
    US20030130340A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothiophene derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下公式(I)表示的新的苯并噻吩衍生物或其盐,这些衍生物是类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂合酶的抑制剂,以及包含该苯并噻吩衍生物或其盐的药物组合物。 1 其中,Ar表示取代的或未取代的芳香杂环族;R表示羟基,低级烷基,低级烷氧基,卤素原子,羧基,低级烷氧基羰基,氨基甲酰基,氨基,可能被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基取代或不取代的氨基,氰基,取代的或未取代的苯基,取代的或未取代的苯氧基,取代的或未取代的苯基低级烷基,取代的或未取代的苯基低级烷氧基,或取代的或未取代的芳香杂环族。
    公开号:
    US20030130340A1
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