3-bromothiophen-2(5H)-one | 57681-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-bromothiophen-2(5H)-one
• 英文别名: 3-Brom-2(5H)-thiophenon；2-Brom-2(5H)-thiophenon；3-Brom-3-thiolen-2-on；3-bromo-5H-thiophen-2-one；3-bromo-2(5H)-thiophenone；4-bromo-2H-thiophen-5-one
• CAS: 57681-60-4
• 化学式: C₄H₃BrOS
• 分子量: 179.037
• InChiKey: LUHUMPNARGZNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromothiophen-2(5H)-one 、 1-环丙基-2-羟基乙酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.2 g的产率得到2-(3-Bromothiophen-2-yl)oxy-1-cyclopropylethanone
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide 在 potassium peroxymonosulfate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 以76%的产率得到3-bromothiophen-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基三氟硼酸盐的氧化和醚化制备溴化2-烷氧基噻吩

  摘要：

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol3022897

表征谱图