(E)-1,2-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)-ethene | 1338484-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)-ethene
• 英文别名: 5-[(E)-2-(4,5-diamino-1,2,4-triazol-3-yl)ethenyl]-1,2,4-triazole-3,4-diamine
• CAS: 1338484-47-1
• 化学式: C₆H₁₀N₁₀
• 分子量: 222.212
• InChiKey: BUWZCIGXSGXDHZ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)-ethene 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85.9%的产率得到1,1′-(ethane-5-yl)bis(3,4-diamino-1,2,4-triazolium) sulphate
  参考文献：
  名称：

  高能π共轭乙烯基桥连三唑：热稳定且不敏感的杂环阳离子

  摘要：

  探索了新的乙烯基桥1,1'-（乙烷-5-基）-双（3,4-二氨基-1,2,4-三唑鎓）盐家族，作为新型结构含能材料。这些新的盐通过元素分析，红外和多核NMR光谱进一步表征。单晶X射线衍射支持9种盐（如4-11和14）的结构确认。分别采用高斯09程序和EXPLO5 V6.02代码进行了与地层热和爆轰性能相关的理论研究。使用BAM标准研究了对冲击和摩擦的敏感性。根据实验和计算数据，这些盐的密度范围为1.61至1.82 g cm -3在298 K下，良好的热稳定性（T d：217°C–322°C），出色的爆震性能（P：7809 ms -1至9640 ms -1，D：24.6 GPa–33.9 GPa）以及合理的冲击和摩擦敏感性（IS：4 J至60 J，FS：120 N至360 N）。

  DOI：

  10.1039/c7dt01261f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基胍盐酸盐 、 富马酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以34%的产率得到(E)-1,2-bis(3,4-diamino-1,2,4-triazol-5-yl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular synthons in fluorinated and nitrogen-rich ortho-diaminotriazoles

  摘要：

  5-取代的3,4-二氨基-1,2,4-三氮唑可以通过在120 °C的聚磷酸(PPA)中，从羧酸和单氢氯化物二甲基氨基脲进行一锅反应，以中等到良好的产率获得。多种三氮唑和双三氮唑已通过这种方法制备，取代基范围从烷基到芳基，包括全氟芳基或全氟烷基取代基。对三种全氟化二氨基三氮唑的晶体结构分析显示，存在一种最稳定的 $$ R_{2}^{2} (8) $$ H 键合合成子，涉及氨基CNH2供体和相邻的氮环受体；此外，还确定了由环链组成的两个新合成子。文中还讨论了在这些结构中发现的短F⋯F分子间接触的重要性。

  DOI：

  10.1007/s11224-011-9805-0