(E)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine | 1431654-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine
• CAS: 1431654-96-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: UVMMAVMYVDYOIJ-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  具有双加氧环作为抗生素的新型希夫碱衍生FabH抑制剂

  摘要：

  脂肪酸生物合成在细菌存活中起着至关重要的作用，并且已经确定了参与该生物合成途径的几种关键酶是开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。在这些有希望的靶标中，β-酮酰基-酰基载体蛋白（ACP）合酶III（FabH）是最诱人的靶标，可以触发脂肪酸生物合成的启动，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。设计具有FabH抑制活性的小分子对于开发抗生素药物具有重要意义，因为抗生素药物应具有高选择性，无毒和广谱的特点。在该手稿中，设计并合成了一系列新型的席夫碱化合物，并评估了其生物活性作为潜在的抑制剂。在这21种新化合物中，（E）‐ N ‐（（3,4‐dihydro‐2 H‐苯并[ b ] [1,4] dioxepin‐7‐yl）亚甲基）十六烷-1-胺（10）显示具有最强的MIC抗菌活性的3.89-7.81值μ中号-1针对所测试的细菌菌株并显示出最有效的大肠杆菌的FabH酶抑制活性的IC 50值的1.6μ中号。进

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200587