N-(4-(benzyloxy)butyl)aniline | 1353675-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)butyl)aniline
• 英文别名: N-(4-phenylmethoxybutyl)aniline
• CAS: 1353675-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: KPCNYCBBXJRCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(benzyloxy)butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族硝基化合物与有机卤化物的无催化剂还原偶联

  摘要：

  已经实现了硝基化合物与有机卤化物的罕见还原偶联。该反应通过将硝基部分还原为亚硝基中间体而引发。因此，不仅芳香族而且硝基脂肪族化合物也有效地转化为单烷基化的胺，并用有机卤化物作为烷基化剂。考虑到亚硝基化合物的先天反应性，不需要催化剂，导致对两种起始原料中的芳基卤化物取代基具有较高的耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201814197

文献信息

• A Mild One-Pot Conversion of Alkenes into Amines through Tandem Ozonolysis and Reductive Amination
  作者：Patrick Dussault、ShivaKumar Kyasa、Thomas Fisher

  DOI：10.1055/s-0030-1260244

  日期：2011.11

  The selective reduction of hydroperoxyacetals to aldehydes by sodium triacetoxyborohydride provides the basis for a mild one-pot synthesis of amines from alkenes. ozonolysis - hydroperoxyacetal - reductive amination - amine - sodium triacetoxyborohydride

  三乙酰氧基硼氢化钠将氢过氧缩醛选择性还原为醛，为从烯烃温和地一锅法合成胺提供了基础。 臭氧分解-氢过氧缩醛-还原胺化-胺-三乙酰氧基硼氢化钠
• US4051084A
  申请人：——

  公开号：US4051084A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4051117A
  申请人：——

  公开号：US4051117A

  公开（公告）日：1977-09-27