N-(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)nitrous amide | 1526902-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)nitrous amide
• CAS: 1526902-72-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O
• 分子量: 224.306
• InChiKey: BQEVHCGFTJSREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylimidazolin-2-ylidene 、 一氧化二氮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以25%的产率得到N-(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  对空间要求苛刻的N-杂环卡宾（NHC）和NHC /硼烷FLP系统固定CO 2和N 2 O的计算和实验研究†

  摘要：

  对空间要求较高的NHC 1,3,3-二叔丁基咪唑啉-2-亚基（1a），1,3-二叔丁基-4,5-二甲基咪唑啉-2-亚基（1b）以及相应的失意的Lewis对组合1a，b / B（C 6 F 5）3容易与CO 2反应形成NHC·CO 2（5a，b）和NHC·CO 2 ·B（C 6 F 5）3（9a，b））的加合物。然而，N 2 O的活化和NHC·N 2 O加合物的分离（6）仅适用于NHC 1a。在加热时，NHC·N 2 O加合物6降解为1a，N 2 O，N 2和尿素衍生物7。然而，用FLP系统1b / B（C 6 F 5）3获得了1b的NHC·N 2 O加合物。相反，对于FLP组合1a / B（C 6 F 5）3，N 2 O配位似乎比自失活慢。因此，只有自我停用产品在N 2 O气氛下观察到3。DFT计算提供了有关1a，b和1a，b / B（C 6 F 5）3的CO 2和N 2 O活化过程的见解。

  DOI：

  10.1039/c3dt52742e