phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane | 129353-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane
• 英文别名: phenyltris(N,N',N'-trimethylethylenediamino)silane；phenyltris(N,N,N'-trimethylethylenediamino)silane；tris(N,N,N'-trimethylethylenediamino)phenylsilane；N'-[bis[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-phenylsilyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 129353-70-4
• 化学式: C₂₁H₄₄N₆Si
• 分子量: 408.706
• InChiKey: YVKRRQROWWVKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  19.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 45.34h， 生成 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷基）铂（II）配合物的合成，结构表征和对苯酚的反应性

  摘要：

  摘要1,2-C6H4（SiMe2H）（SiH3）（1）与Pt（dmpe）（PEt3）2（dmpe = Me2PCH2CH2PMe2）以1：1的比例反应生成络合物{1,2-C6H4（SiMe2 ）（SiH 2）} PtII（dmpe）（2），其对空间不受阻的苯酚具有独特的反应性，可形成不寻常的二苯氧基取代的（双）甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有6个实例已在剑桥结构数据库中注册。配合物（3）的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.024
• 作为产物：
  描述：

  Lithium N-(N,N-dimethyl-2-aminoethyl)-N-methylamide 、 苯基三氯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane
  参考文献：
  名称：

  苯基硅烷衍生物中硅上的氨基指导的邻位锂化

  摘要：

  在硅上包含三甲基乙二氨基（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe-）基团的苯基硅烷通过用t- BuLi处理进行选择性邻位锂化，为合成邻位取代的苯基硅烷衍生物提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80186-p

文献信息

• Synthesis, structural characterization and reactivity towards methanol of a bis(silyl)platinum(II) complex bearing a chelating depe ligand
  作者：Wen-Jin Zeng、Jin-Fei Guo、Shuang-Shuang Sun、Yong-Hua Li、Jia-Yi Zhu、Chao Huang、Shi Wang、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.ica.2016.02.051

  日期：2016.5

  1:1 yields the complex [PtII1,2-C6H4(SiH2)(SiH2)}(depe)] (2), which has unique reactivity towards sterically unhindered alcohol to form an unusual tetra-alkoxy substituted silyl platinum(II) compound (3). Only 2 examples of bis(silyl)platinum(II) complexes prepared from this chelating hydrosilane ligand have been registered in the Cambridge Structural Database. The structure of complex (3) was unambiguously

  摘要用1：1比例的[Pt（depe）（PEt3）2]（depe = Et2PCH2CH2PEt2）处理1,2-C6H4（SiH3）（SiH3）（1）得到复合物[PtII 1,2- （SiH2）（SiH2）}（depe）]（2），其对空间不受阻碍的醇具有独特的反应性，形成不寻常的四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有2个实例已在剑桥结构数据库中注册。通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析明确确定了配合物（3）的结构。
• Synthesis, Structural Characterization and Reactivity of a Bis(phosphine)(silyl) Platinum(II) Complex
  作者：Yonghua Li、Wenjin Zeng、Wenyong Lai、Shigeru Shimada、Shi Wang、Lianhui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201500418

  日期：2015.10

  best of our knowledge, there are only 6 examples of silyl metal complexes prepared from this ligand with such structural features registered in the Cambridge Structural Database, among them, only one silyl platinum(II) compound is presented. The structures of complexes 2 and 3 were unambiguously determined by multinuclear NMR spectroscopic studies and single crystal X‐ray analysis.

  以1：1的比例用Pt（dmpe）（PEt 3）2（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）处理1,2-C 6 H 4（SiH 3）（SiH 3）（1）导致生成络合物1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pt II（dmpe）（2），它可以与带有低位阻的羟基的质子有机试剂反应形成四烷氧基取代的甲硅烷基铂（II）化合物（3）。化合物2和3是这种螯合的氢硅烷配体衍生的甲硅烷基过渡金属配合物的非常罕见的例子。据我们所知，在该结构中注册的具有这种结构特征的这种配体制备的甲硅烷基金属络合物只有6个实例，其中仅提出了一种甲硅烷基铂（II）化合物。配合物2和3的结构是通过多核NMR光谱研究和单晶X射线分析确定的。
• Synthesis, structural characterization and reactivity of a bis(phosphine)(silyl) platinum(II) complex
  作者：Yong-Hua Li、Cheng-Long Yang、Wen-Yong Lai、Zheng-Feng Huang、Shi Wang、Lian-Hui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.05.005

  日期：2015.10

  (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) in dry toluene at room temperature in the ratio of 1:1 leads to the complex 1,2-C6H4(SiH2)(SiH2)}PtII(dcpe) (2), which can react with proton organic reagent bearing hydroxy group with low steric hindrance to form a tetra-alkoxy substituted silyl platinum(II) compound (3). The structures of complexes (2) and (3) were unambiguously determined by multinuclear NMR spectroscopic studies

  摘要 1,2-C6H4(SiH3)(SiH3) (1) 与 Pt(dcpe)(PEt3)2 (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) 在室温下以 1:1 的比例在无水甲苯中处理，得到复合物 1 ,2- (SiH2)(SiH2)}PtII(dcpe)(2)，可与低位阻的带有羟基的质子有机试剂反应生成四烷氧基取代的甲硅烷基铂(II)化合物(3)。通过多核 NMR 光谱研究和单晶 X 射线分析明确确定了配合物 (2) 和 (3) 的结构。
• Synthesis, structural characterization‚ and reactivity of a bis(phosphine)(silyl) platinum(II) complex
  作者：Wen-Jin Zeng、Shi Wang、Bao-Xiu Mi、Jun-Feng Li、Wen-Yong Lai、Yong-Hua Li、Lian-Hui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1080/00958972.2015.1099635

  日期：2015.12.2

  II(dcpe) (2), which can react with sterically unhindered alcohol to form a dimethoxy substituted silyl platinum(II) compound (3). There are only five examples of bis(silyl) platinum(II) complexes prepared from this silyl ligand with such structural features registered in the Cambridge Structural Database. The structures of 2 and 3 were unambiguously determined by single-crystal X-ray analysis and multinuclear

  1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3)(1) 与 Pt(dcpe)(PEt3)2 (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) 在室温下在无水甲苯中以 1:1 的比例处理导致 1,2- (SiMe2)(SiH2)}PtII(dcpe) (2)，可与空间位阻的醇反应形成二甲氧基取代的甲硅烷基铂(II)化合物(3)。从这种具有此类结构特征的甲硅烷基配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）配合物只有五个例子在剑桥结构数据库中注册。通过单晶 X 射线分析和多核 NMR 光谱研究明确确定了 2 和 3 的结构。
• Reaction of 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene with platinum(0) phosphine complex: Isolation and characterization of the Si3–PtIV–H complex
  作者：Yong-Hua Li、Yuan Zhang、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.023

  日期：2010.8

  Reaction of two equivalents of 1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3) with Pt(depe)(PEt3)(2) (depe = Et2PCH2CH2PEt2) in toluene at room temperature afforded two novel isomeric 1,2-C6H4 -(SiMe2H)(SiH2)}1,2-C6H4(SiMe2) (SiH2)}(H)Pt-IV (depe) complexes 1 and 2 in 5:1 ratio among eight possible isomers. Complex 1 is one of the few examples of tris(silyl)(hydrido)platinum(IV) complexes structurally characterized by single crystal X-ray analysis. The structure of complex 1 was unambiguously determined by multinuclear NMR and single crystal X-ray analysis. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.