(2,3-(13)C)-DL-serine | 131000-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3-(13)C)-DL-serine
• 英文别名: (2,3-13C2)-D,L-Serine；2-amino-3-hydroxy(2,3-13C2)propanoic acid
• CAS: 131000-15-2
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 107.071
• InChiKey: MTCFGRXMJLQNBG-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-(13)C)-DL-serine 生成 L-Serine-2,3-13C2, 99 atom % 13C
  参考文献：
  名称：

  DEMUYNCK, COLETTE;BOLTE, JEAN;HECQUET, LAURENCE;SAMAKI, HAMID, CARBOHYDR. RES., 206,(1990) N, C. 79-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-13C 、 二乙基乙酰氨基(2-13C)丙二酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,3-(13)C)-DL-serine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素稀疏霉素的生物合成

  摘要：

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。

  DOI：

  10.1021/ja00041a007

文献信息

• Enzymes as reagents in organic chemistry: transketolase-catalysed synthesis of d-[1,2-13C2]xylulose
  作者：Colette Demuynck、Jean Bolte、Laurence Hecquet、Hamid Samaki

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84008-i

  日期：1990.9