(S)-4,4-二氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 | 869489-04-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-4,4-二氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐
• 英文名称: (S)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: (2S)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 869489-04-3
• 化学式: C₅H₆F₂N₂*ClH
• 分子量: 168.574
• InChiKey: BOGMTOHWIVLVJE-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4-二氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATED PROTEIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE ACTIVÉ PAR LES FIBROBLASTES
  [ZH] 成纤维细胞活化蛋白抑制剂

  摘要：

  公开了通式(I)的化合物或者其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中C为螯合剂单元；AB为白蛋白结合单元；FAPI为成纤维活化蛋白抑制剂单元。还公开了上述化合物与放射性核素的螯合物、药物组合物以及它们作为成纤维细胞活化蛋白抑制剂用于诊断和治疗疾病的用途。 C-AB-FAPI (I)

  公开号：

  WO2022135325A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以43.3%的产率得到(S)-4,4-二氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATED PROTEIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE ACTIVÉ PAR LES FIBROBLASTES
  [ZH] 成纤维细胞活化蛋白抑制剂

  摘要：

  公开了通式(I)的化合物或者其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中C为螯合剂单元；AB为白蛋白结合单元；FAPI为成纤维活化蛋白抑制剂单元。还公开了上述化合物与放射性核素的螯合物、药物组合物以及它们作为成纤维细胞活化蛋白抑制剂用于诊断和治疗疾病的用途。 C-AB-FAPI (I)

  公开号：

  WO2022135325A1

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20050256310A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides compounds of formula (I), prodrugs and stereoisomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, prodrugs, and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof in treating diabetic complications including diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, and the like.

  该发明提供了式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；它们的组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。
• 氘代FAP抑制剂及其应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN114380795A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及FAP抑制剂，具体涉及一种氘代FAP抑制剂及其应用，属于药物化学领域。氘代FAP抑制剂，所述氘代FAP抑制剂为如(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、相应的放射性元素标记物：其中，R1和R2分别独立的选自氢、氘、卤素、羟基、硝基、腈基或氟代甲基；R3为氧、硫、氮、氮甲基、亚甲基、氟代甲基、直链或支链或环状C1～C6烷基氨基、直链或支链C1～C6烷氧基、取代芳香基氧基或取代芳香基硫基；R4为放射性组分、金属螯合基团、荧光染料、造影剂中的至少一种。本发明的氘代FAP抑制剂具有治疗或诊断FAP过表达相关疾病的效果。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20070161664A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a solvate of said compound or salt, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof including treating Type 2 diabetes.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或该化合物或盐的溶剂结晶体，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；以及包括治疗2型糖尿病在内的其使用方法和组合物。
• [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES<br/>[ZH] 成纤维细胞活化蛋白抑制剂
  申请人：BOOMRAY CO LTD

  公开号：WO2022135326A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  通式(I)表示的化合物或者其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，其中C为螯合剂单元；AB为白蛋白结合单元；FAPI为成纤维活化蛋白抑制剂单元。还提供上述化合物与放射性核素的螯合物、药物组合物以及它们作为成纤维细胞活化蛋白抑制剂用于诊断和治疗疾病的用途。 C-AB-FAPI (I)