6-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 118801-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-Aethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol
• CAS: 118801-83-5
• 化学式: C₅H₆N₄S
• 分子量: 154.195
• InChiKey: YWYLKWDDWVKNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-乙基-5-肼基-1,3,4-噻二唑 生成 6-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 385,387, 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activities of Some Triazolothiadiazole Derivatives
  作者：Xian-Qing Deng、Zheng-Qi Dong、Ming-Xia Song、Bing Shu、Shi-Ben Wang、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.201100326

  日期：2012.7

  study describes the synthesis and anticonvulsant activity evaluation of 6‐substituted‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole derivatives (4a–4x) and their partially dehydrogenated products 5,6‐dihydro‐6‐substituted‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole derivatives (5a–5n). The bioevaluation demonstrated that most compounds in the series of 4a–4x exhibited potent anticonvulsant activity in the maximal

  本研究描述了 6-取代-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物 (4a-4x) 及其部分脱氢产物的合成和抗惊厥活性评估 5 ,6-二氢-6-取代-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物（5a-5n）。生物评估表明，4a-4x 系列中的大多数化合物在最大电击试验中表现出有效的抗惊厥活性。其中，6-(4-氯苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(4h)因其良好的ED50成为最有前途的候选物。 23.7 mg/kg 的值和 10.8 的 PI 值。此外，化合物 4h 对戊四唑、3-巯基丙酸、