Trifluormethylsulfonyloxyaceton | 62861-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluormethylsulfonyloxyaceton
• 英文别名: 2-Oxopropyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 62861-53-4
• 化学式: C₄H₅F₃O₄S
• 分子量: 206.143
• InChiKey: ZGCXWUFGIUBZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluormethylsulfonyloxyaceton 、 二苯硫醚 生成 [2-oxopropyl(diphenyl)-λ4-sulfanyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS E.; ENGLER D. A.; MULLINS M. J., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 19,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-偶氮基丙-1-烯-2-醇 、 三氟甲磺酸 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 Trifluormethylsulfonyloxyaceton
  参考文献：
  名称：

  Reactive triflate alkylating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00439a001

文献信息

• Synthesis of enol phosphates directly from ketones <i>via</i> a modified one-pot Perkow reaction
  作者：Huichuang Guo、Yulong Zhang、Zhenya Li、Peichao Zhao、Ning Li、Enxue Shi

  DOI：10.1039/d2ra02340g

  日期：——

  A modified Perkow reaction was developed based on the one-pot α-tosyloxylation of ketones following by addition of P(iii)-reagents and 4 Å molecular sieves.

  改进的 Perkow 反应基于酮的一锅 α-甲苯磺酰氧基化，随后添加 P(iii)-试剂和 4 Å 分子筛。